ГОСТ на биопечать тканей и органов появится в России в сентябре

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.

В стандарте закреплено определение трехмерной биопечати. Согласно ему, к таким технологиям относится создание органов и тканей с применением биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут использоваться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.

Биопечать делится на несколько видов: струйную, лазерную, с использованием клеточных сфероидов, роботическую и другие. При этом чернила для изготовления органов и тканей должны иметь природное происхождение — например, это могут быть природные полисахариды, белки, аутологичные клетки или клеточные суспензии.

Введение ГОСТа создает условия для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт может способствовать выходу российских разработок на международный уровень.

Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) организовало выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно переливать в экстренных ситуациях, когда нет возможности определить группу крови пострадавшего.

Также с 1 сентября в России начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на такие услуги можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через мобильное приложение, а также через мессенджер МАХ.