Новая генетическая мутация SBS40b повышает риск развития рака почки

Чаще всего данная мутация обнаруживается у жителей Литвы и Чехии. Эти выводы были сделаны учеными из команды Mutographes Cancer Grand Challenges, которая базируется в Институте Wellcome Sanger. Результаты соответствующего исследования были опубликованы в журнале Nature.

В публикации указано, что для исследования были использованы данные 962 человек с диагнозом светлоклеточного рака почки. Участники были подобраны из 11 стран мира, и ученые стремились выяснить, почему это заболевание чаще встречается среди населения центральной и северной Европы.

Согласно исследованию, генетический анализ биоматериала показал, что в геномах жителей указанных регионов присутствовал выраженный паттерн мутаций, включая SBS40b. Участники из Литвы и Чехии показали самую высокую среднюю частоту мутаций (количество вариантов мутации SBS40b, связанных с определенным видом рака).

На данный момент ученым не удалось выявить причину возникновения мутации в геноме. Предполагается, что возможным провокатором может быть неопределенный фактор окружающей среды, сообщает журнал Nature.

Ранее было объявлено, что ученые РТУ МИРЭА разработали препарат на основе хлорина, который позволяет улучшить диагностику и лечение онкологических заболеваний. Доктор химических наук Михаил Грин отметил, что препарат является нетоксичным. В ходе испытаний с применением доз, превышающих терапевтическую в 50 раз, лабораторные животные не погибли, подчеркнул Грин.

В Минобороны РФ сообщили, что американские ученые изучают новые мутации вирусов.